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办理自由销售证书需要什么资料？
在中国的官方名称是医疗器械产品出口销售证明书需要已取得医疗器械产品注册证书及生产许可证书，或已办理医疗器械产品备案及生产备案的；办理欧盟主管当局出具的自由销售证书，需要有CE认证；
办理英国MHRA出具的自由销售证书需要在MHRA注册；办理美国出具的自由销售证书需要在FDA进行注册（自由销售证书在美国的官方名称是certificateto foreign government，简称CFG）。
我司可协助有需要的客户进行各国自由销售证书办理，我司是贵司欧盟代表的客户且我司办理CE注册的，可以同步进行FSC办理。
自由销售证书发放模
欧盟自由销售证书一张只能针对一个国家，若产品预期向多个国家投放销售，则需要根据预期国家数量申请对应数量的自由销售证书。自由销售证书只有原件没有副本，企业如果希望持有多份原件，多持有的原件费用按对应的单份证书费用的倍数收取。
自由销售证书有效期
自由销售证书上只有出具日期，没有有效期。从理论上讲，自由销售证书是长期有效的。但是具体该证书在多长的时间内能被进口国所接受，必须咨询具体的进口国。