化妆品生产许可证办理条件要求

2024-11-12 15:00 113.66.112.63 2次
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化妆品生产许可证办理条件要求
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产品详细介绍

化妆品生产许可证办理条件要求。如果要进行化妆品生产,那么需要事先准备好申请资料,向药监局进行申请,并通过审核取得《化妆品生产许可证》。CIO合规保证组织提供厂房建设规划设计、搭建质量管理体系、梳理申请资料,递交材料,根据申请后续进展,以帮助企业顺利取得生产许可证。


化妆品生产许可证有效期是5年,那么它的办理条件和要求是什么呢?向什么部门机构去申请呢?需要的材料有哪些呢?对此,CIO小助手为大家简单整理一份流程,大家可以看看。


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一、受理部门

一般为所在地省、直辖市、自治区药品监督管理部门。


二、申请条件

1、是依法设立的企业;

2、有与生产的化妆品相适应的生产场地、环境条件、生产设施设备以及技术人员;

3、有能对生产的化妆品进行检验的检验人员和检验设备;

4、有保证化妆品质量安全的管理制度。


三、材料要求

1、化妆品生产许可证申请表;→联系CIO小助手了解当地要求。

2、厂区总平面图,生产车间各功能车间布局、仓库的建筑平面图,生产设备配置图。

3、生产场所合法使用的证明材料,如土地所有权证书、房产证书或租赁协议。

4、企业质量管理文件,如质量安全责任人、人员管理、供应商遴选、物料管理、设施设备管理等。

5、工艺流程简述及简图。

6、生产车间空气、照度和生产用水卫生检测报告证明生产环境条件符合需求的检测报告。


四、办理流程

受理(约5个工作日)→审查(约20个工作日)→决定(约5个工作日)→颁证与送达(约5个工作日)


在递交材料办理之后也不是高枕无忧的,要留意办理进展,如果出现材料有误或缺漏需要及时改正和补充,不然超过时限的话则使申请无法通过,那么所投入的资金人力物力的浪费了。CIO合规保证组织全程为您跟进,及时反馈办理中的问题,协助企业补充完善资料,指导生产车间的改造,对生产设施设备提供合规设计,为员工进行培训,提高工作技能,为您的申请提供一份保障,节约时间成本,CIO小助手等您的来电!


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成立日期2003年08月18日
法定代表人谢名雁
注册资本1000
主营产品药品注册,原料药登记,药包材登记,GMP认证,GSP认证,医疗器械生产许可证办理,医疗器械注册证办理,医疗器械经营许可证,化妆品生产许可证,化妆品注册,化妆品GMP认证
经营范围增值电信服务;医学研究和试验发展;策划创意服务;多媒体设计服务;企业管理服务(涉及许可经营项目的除外);...生物技术咨询、交流服务;企业管理咨询服务;商品信息咨询服务;会议及展览服务;包装装潢设计服务;公共关系服务;室内装饰、设计;科技信息咨询服务;(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动)〓
公司简介CIO合规保证组织(ComplianceInsuranceOrganization),简称CIO,源于广东国健医药咨询有限公司,2003年成立,是国内一家提供医药全生命周期第三方服务的专业机构。十多年来,CIO合规保证组织专注于研究医药监管科学,在药品、医疗器械、化妆品、保健食品等领域,构建了产品研发、临床研究、注册、生产、流通、使用、不良反应、药物警戒等全生命周期中所有核心环节的服务体系,用审计 ...
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