GS-YUASA蓄电池PE12V24 12V24AH精密仪器

放电电流放电终止电压

0.01C20A未満1.90V/セル

0.01C20A以上0.2C20A未満1.75V/セル

0.2C20A以上 0.5C20A未満1.70V/セル

0.5C20A以上 1.0C20A未満1.60V/セル

1.0C20A以上 2.0C20A未満1.50V/セル

2.0C20A以上 3.0C20A未満1.35V/セル

3.0C20A以上1.00V/セル

负极ヘの効果

本稿で初に述べたように，黒铅负极では EC 溶媒の使用がほとんどの场合必须であり，PF6 アニア◇の加水分解から供给されるHFとともに，ECが良好

なSEL形成に関与している,しかしながら，长期的なサイクル耐久性のためには，これらの化学种の関与によるSEではまだ不足の场合もあり,电解液に添

加割夺加えて使用される,添加剂については・电解液のノウハウとして公寿されていない场合が多いが，広く认知されている代表的な添加剂は,例えばビ三

レンカ-ボネ-ト(VC)がある,これは里铅负极などで环元的に重合することでS日夺形成すると言われており，特に充放电サイクル容*维持率の向上が助

待できる,またVCは还元的に负极で重合するだけでなく，酸化的に正极でも重合することで保护被膜を形成するとも言われている.よって使い方によって

は正负极とも性能劣化の防止を狙うことができるが，反面，电池の内部抵抗を増加させる可能性があり，长期保存用の电池やEV用の电池では添加量に特に

注意を要する.

おわりに

Li2MnO3-LiMeO2(Me=Ni.Co.Mn)系正极活物质の高率放电特性およひ体积あたりの放电容量の改善のために。一次粒子および二次粒子形杰を制

御した,金属水酸化物作制时の反応槽のpH 本话正化することによって二次粒子が球状高察度化した,た，错化剂であるNH3の浓度本话正化することに

よって，一次粒子が微细となった.粒子形态制御によって二次粒子の球状高密度化および一次粒子の微细化をおこなった正极活物质は,体积あたりの放电容

量および高率放电特性がに改善された。

日本GS-YUASA蓄电池PE12V24太阳能UPS\EPS船舶/精密仪器专用电池

正极活物质の二次粒子形态の制御

Ni/Co/Mn のモル比が1/1/1の水酸化物の般的な作制条件 4 として知られている，反応槽のpHを 11.0として作制した Ni1/3Co1/3Mn1/3

OH )2 およびNi0.30Co0.15Mn0.55(OH)2のSEM像をFig.1に示すLi2MnO3-LiMeO2系正极活物质の前駆体であるNi0.30Co0.15Mn0.55

OH)2 には微粒子が多く観测され，そ の た め TAP 密度 はNi1/3Co1/3Mn1/3(H)2の1.8gcm-3に対して0.7gcm-3 まで低くなるものであっ

.错化剤にNH3を用いた场合，Me(OH)2(Me=Ni.Co.Mn)は以下の化学反応Me2++6NH3+2OH-→「Me(NH3)612+ +2OH-

[Me(NH3)6]2++20H-→Me(OH)2

で段阶的に生成する.反応晶析法は，液相から固相が析出する核生成过程と生成した核が成长する粒子成长过程が平行して进み，それらの比率は,上反

式の错イア◇の安定性に左右される・また，この「Me(NH3)612+错イア◇の安定度定数はIrving-Williamsの顺列にしたがい，Mn2+<Co2+<Ni2+

であることが知られてい

る5.「Mn(NH3)612+错イア◇は,安定度定数が小さいことから，Mn(OH)2はNiOH)2 およびCO(ОH)2よりキ核生成が起こりやす

なるために，微粒子が多く生成すると考えられる.これを抑制するには反応槽中の pHを低くすることによってОH-イア◇の浓度を小さくすることが必要

上なる.

型号电压(V)容量 外观尺寸(mm)重量约(kg) 端子 20小时率(Ah)长度 宽度 高度 总高 型式 位置

PE12V2.7 12 2.7 79+1 55+1 102+1 106+2 1.10 F1 G

PE12V3A 3 134+1 67+1 61+1 65+2 130 D

PE12V4.5 4.5 90+1 70+1 1.75 F1.F2 B

PE12V4.5A

PE12V7.2 72 151+1 65+194+198+2 2.65

PE12V1298±1F2(98±2)，B1(104.5±2)4.3 F2,B1-a D,M