广东药品生产许可证换发申请的流程

更新:2024-09-16 15:00 发布者IP:202.105.59.13 浏览:1次
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广东药品生产许可证换发申请的流程


药品生产证办理之后,需要定时向原发证机关申请换发药品生产许可证,药品生产许可证的有效期为五年,企业在到期前六个月可以申请换发。那么,药品生产许可证换发申请的流程是怎样的呢?CIO为大家讲解一下!


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药品生产许可证换发流程


1.收件(时限:5个工作日)


办理结果:实施机关接收申请人通过省政府网上办事大厅或广东省药品监督管理局企业专属网页提交的本事项的申请,实施机关网站在完成申请材料登记后自动生成一个申请编号。


2.受理(时限:0个工作日)


办理结果:


a)申请属于受理范围的,且申请材料符合办事指南公示内容要求或材料补正后符合要求的,实施机关应予以受理,并向申请人出具《受理凭证》;


b)申请事项依法不需审批的或不属于本实施机关职权范围的、补正的申请材料仍然不符合有关要求或逾期未补正的,实施机关不予受理。并向申请人出具《不予受理通知书》。


c)作出受理决定后,申请人要求撤回申请的,在申报系统上传企业撤回申请书,经处室审阅后同意企业撤回。


3.审查(时限:5个工作日)


办理结果:符合审查要求的转处领导审批。


4.决定(时限:5个工作日)


办理结果:符合审批要求的予以发证。


5.制证(时限:10个工作日)


办理结果:批准证书或准予许可决定书或不予行政许可决定书。


6.送达(时限:0个工作日)


办理结果:多种渠道将办事结果送达办事人。


药品生产许可证换证您需要关注以下问题


1.是否符合《药品生产监督管理办法》第四、五、六条规定的药品生产企业开办条件。


2.换发《药品生产许可证》的生产范围是否符合监督实施药品GMP的有关规定


3.生产质量管理体系运行是否正常。


4.期满前是否有遵守药品监督管理相关的法律法规。


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法定代表人谢名雁
注册资本1000
主营产品药品注册,原料药登记,药包材登记,GMP认证,GSP认证,医疗器械生产许可证办理,医疗器械注册证办理,医疗器械经营许可证,化妆品生产许可证,化妆品注册,化妆品GMP认证
经营范围增值电信服务;医学研究和试验发展;策划创意服务;多媒体设计服务;企业管理服务(涉及许可经营项目的除外);...生物技术咨询、交流服务;企业管理咨询服务;商品信息咨询服务;会议及展览服务;包装装潢设计服务;公共关系服务;室内装饰、设计;科技信息咨询服务;(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动)〓
公司简介CIO合规保证组织(ComplianceInsuranceOrganization),简称CIO,源于广东国健医药咨询有限公司,2003年成立,是国内一家提供医药全生命周期第三方服务的专业机构。十多年来,CIO合规保证组织专注于研究医药监管科学,在药品、医疗器械、化妆品、保健食品等领域,构建了产品研发、临床研究、注册、生产、流通、使用、不良反应、药物警戒等全生命周期中所有核心环节的服务体系,用审计 ...
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