广东第一类医疗器械如何进行生产备案
CIO合规保证组织为企业提供第一类医疗器械生产备案、医疗器械生产许可证代理服务，帮助企业顺利获得产品生产资质，合法合规生产。
第一类医疗器械备案，包括变更备案的流程是：
1. 备案人向相应的备案部门提交备案资料。
2.备案部门结合备案人提交的备案资料，判断产品是否属于第一类医疗器械，备案资料是否符合规定。
对于医疗器械（不包括体外诊断试剂），备案表中“产品名称”“产品描述”“预期用途”与《第一类医疗器械产品目录》相比，不超出目录内容的，属于第一类医疗器械。超出目录内容的，备案人应当根据相关工作程序申请分类界定，明确为第一类医疗器械的，向相应的备案部门提交备案资料。
对于体外诊断试剂，备案表中“产品分类名称”和“预期用途”与《体外诊断试剂分类子目录》所列内容相同或者少于目录内容的，属于第一类体外诊断试剂；超出目录内容的，备案人应当根据相关工作程序申请分类界定，明确为第一类体外诊断试剂的，向相应的备案部门提交备案资料。
3.备案资料符合要求的，提供备案编号。备案资料不符合要求的，告知备案人并说明理由。
第一类医疗器械备案、变更备案代办请联系咨询CIO合规保证组织。
https://www.ciopharma.com/service/classify/350