广州黄埔进口泰国化妆品半成品原料有经验的代理公司

化妆品与化妆品原材料进口代理

 广州黄埔进口泰国化妆品半成品原料有经验的代理公司

进口类型：护肤 美容 SPA、保养系列 。眼影、海底泥，唇膏、唇彩、粉底以及相关的美容设备 、美容仪等

操作注意：产地 牌子 包装 数量 重量 规格 （严格手续、整套包办）

服务方式：欧洲/日韩台/美加---香港中转---广东仓储---境内全程物流配送。整套批文、商检、清关、口岸消毒处理。

化妆品与原材料进口清关代理公司

　　普通化妆品分类： 

1.发用品 4.指(趾)甲用品 

2.护肤品 5.芳香品 

3.彩妆品 

　　特殊用途化妆品分类： 

1.育发类* 2.防晒类※ 3.健美类* 4.除臭类※ 

5.美乳类* 6.祛斑类※ 7.染发类 8.脱毛类※ 

9.烫发类* 

　　以上标有*的项目需做人体试用试验，标有※的项目需做人体斑贴试验。 

4.卫生部注册（备案） 的程序是怎样的？ 

　　自二○○四年七月一日年开始，国家卫生部简化进口化妆品程序，特殊类产品仍沿袭原有的注册制，而普通类产品则实行备案制。二者在程序上基本相同，不同的是前者在受理后需由评审委员会进行技术审评。 

①进口普通化妆品的申报程序：需经过样品检验、整理申报材料、申请备案、材料审核、核发备案凭证等程序。 

②进口特殊化妆品的申报程序：需经过样品检验、整理申报材料、申请注册、材料审评、核发注册批件等程序。 

注册（备案）完成后由卫生部颁发行政许可：普通类颁发备案凭证，备案文号格式为：卫妆备进字(发证年份)第号。特殊类产品颁发批件，格式为：卫妆特进字（发证年份）第号。 

5.化妆品卫生部申报主要涉及哪些机构？ 

　　化妆品的申报，主要涉及到四种机构：①检测机构；②受理办公室；③评审委员会；④行政审批部门。 

　　检测机构：接受企业的委托，负责对产品进行技术检验，并出具检验报告。 

　　受理办公室：负责对企业的申报材料进行初步审核，材料符合要求则受理并负责安排参加评审会；将评审意见通知企业；对于拟批准的产品上报卫生部；发放证书等。具体为卫生部卫生监督中心。 

　　评审委员会：负责对申报的产品进行技术评审。 

　　卫生行政部门：对通过了评审委员会技术评审的产品进行审核，如符合有关法规的规定，则予以上报或批准，经批准的产品发给化妆品批准文号。 

6.化妆品进口到哪做检验？ 

进口化妆品可根据企业情况，选择以下三个单位进行检验： 

①中国疾病预防控制中心环境与健康相关产品安全所 

地址：北京市朝阳区潘家园南里七号 

检测项目：国产特殊类化妆品、进口化妆品、涉及饮用水卫生安全产品、消毒产品 

②上海市疾病预防控制中心 

地址：上海市长宁区中山西路1380号 

检测项目：国产特殊类化妆品、进口化妆品、涉及饮用水卫生安全产品 

③广东省疾病预防控制中心 

地址：广州市新港西路176号 

7.要做哪些检验项目？周期多长？ 

　　化妆品一般要进行微生物检验、卫生化学检验、PH值测定、急性经口毒性等毒性试验、人体安全及功能试验。 

　　检验时间一般在2-4个月，特殊功能化妆品因为要做人体试验，时间稍长。 

8.卫生部化妆品评审会每年有几次？ 

　　卫生部化妆品评审会每两月召开一次，进行特殊类产品的审评，分别在双月的中旬开始，每次评审会历时约10～15天。非特殊产品则不受此周期的限制。 

9. 进口化妆品需提供哪些资料？ 

　普通类： 

（一）检验申请表； 

（二）检验受理通知书； 

（三）产品说明书； 

（四）检验报告； 

（五）产品原包装（含产品标签）。拟专为中国市场设计包装上市的，需提供产品设计包装（含产品标签）； 

（六）产品在生产国（地区）或原产国（地区）允许生产销售的证明文件； 

（七）来自发生“疯牛病”国家或地区的进口化妆品，应按要求提供官方检疫证书； 

（八）代理申报的，应提供委托代理证明； 

（九）可能有助于评审的其它资料。 

以上资料原件1份，另附未启封的样品1件 

特殊类： 

（一）进口特殊用途化妆品卫生行政许可申请表 

（二）产品配方 

（三）申请育发、健美、美乳类产品的，应提交功效成份及使用依据 

（四）生产工艺简述及简图 

（五）产品质量标准 

（六）经卫生部认定的检验机构出具的检验报告及相关资料，按下列顺序排列： 

1、检验申请表； 

2、检验受理通知书； 

3、产品说明书； 

4、卫生学(微生物、理化)检验报告； 

5、毒理学安全性检验报告； 

6、人体安全试验报告。 

（七）产品原包装（含产品标签）。拟专为中国市场设计包装上市的，需提供产品设计包装（含产品标签） 

（八）产品在生产国（地区）或原产国（地区）允许生产销售的证明文件 

（九）来自发生"疯牛病"国家或地区的进口化妆品，应按要求提供官方检疫证书。 

（十）可能有助于产品审评的其它资料 

（十一）可能有助于评审的其它资料 

以上资料原件1份，复印件4份。另附未启封的样品1件 

10. 对化妆品配方有什么要求？ 

　　（1）所有生产时加入的成分均需申报，包括随原料带入的防腐剂、稳定剂等添加剂； 

　　（2）给出配方中全部组份的名称及百分含量，并按含量递减的顺序排列； 

　　（3）配方中的成份应使用INCI*名称，不得使用商品名； 

　　（4）配方中的着色剂应按化妆品卫生标准归的色素命名或提供CI号； 

　　（5）配方中的成份应给出百分含量，不得仅给出含量范围； 

　　（6）配方成份中来源于植物、动物、微生物、矿物等原料的，应给出其学名（拉丁文）； 

　　（7）配方成份中含有动物脏器提取物的，应附原料的来源、制备工艺及原料生产国允许使用的证明； 

　　（8）分装组配的产品（如染发、烫发类产品等）应将分装配方分别列出； 

　　（9）配方中含有复配限用物质的，应申报各物质的比例。 

　　检验中特殊情况要求： 

（1）配方中紫外线吸收剂含量超过0.5％的非防晒产品，除需常规检测外，还应进行紫外线吸收剂量检测、光毒试验和变态反应试验； 

　　（2）配方成份中含有果酸的，应进行果酸含量检测； 

　　（3）防晒产品宣传或标示SPF值的，应提供相应的检验方法和检验结果。 

11. 多个原产国（地区）生产同一产品可以申报吗？ 

多个原产国（地区）生产同一产品可以申报，其中一个原产国生产的产品按以上规定提交全部材料外，还须提交以下材料： 

（一）不同国家的生产企业属于同一企业集团（公司）的证明文件； 

（二）企业集团出具的产品质量的保证文件； 

（三）原产国发生“疯牛病”的，还应提供疯牛病官方检疫证书； 

（四）其他原产国生产产品原包装； 

（五）其他原产国生产产品的卫生学（微生物、理化）检验报告。 

以上资料原件1份。 

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