洁净室空气悬浮粒子浓度测试

2024-11-21 10:00 202.105.66.43 1次
发布企业
广州国检检测有限公司商铺
认证
资质核验:
已通过营业执照认证
入驻顺企:
5
主体名称:
广州国检检测有限公司
组织机构代码:
91440101MA59MC2F26
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关键词
重金属含量检测 有害物质检测
所在地
广州市番禺区南村镇新基村新基大道1号金科工业园2栋1层101房
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产品详细介绍

洁净区是空气悬浮粒子浓度受控的限定空间,建造和使用应减少空间内诱入、产生及滞留粒子,空间内其它有关参数如温度、湿度、压力等要求进行控制。
空气洁净度是指洁净环境中空气含尘微粒量多少的程度含尘浓度高则洁净度低含尘浓度低则洁净度高。
空气洁净度的具体高低则是用空气洁净度级别来区分的,而这种级别又是用操作时间内空气的计数含尘浓度来表示。
悬浮粒子是指用于空气洁净度分级的空气中悬浮粒子尺寸范围在0.15μm的固体和液体粒子。
洁净室的分类
1、按洁净度级别划分为1级、2级、3级、4级、5级、6级、7级、8级、9级。9级为Zui低级别。
2、按气流组织分类,洁净室可分为三类:单向流、层流、洁净室。
沿单一方向呈平行流线并且横断面上风速一致的气流。其中与水平面垂直的单向流是垂直单向流与水平面平行的单向流是水平单向流。
乱流非单向流洁净室凡不符合单向流定义的气流的洁净室。混合流洁净室:单向流和非单向流组合的气流的洁净室。
3、按所需控制的空气中悬浮微粒分类,可将洁净室分为工业洁净室和生物洁净室。
工业洁净室,它主要控制参数是温、湿度、风速、气流组织、洁净度。
生物洁净室它与工业洁净室一样所不同的是控制参数中增加了控制室内细菌的浓度。
4、洁净室的检测状态可分为三类。
(1)空态设施齐全的洁净室所有管线接通并运行但无生产设备、材料及生产人员。
(2)静态已全部建成的设施齐备的洁净室中安装完生产设备并按业主供应商商定的方式试远转,但场内无生产人员。
(3)动态设施处于按规定方式运行的状态并有规定的人员在场以规定的方式工作。
洁净室检测参数:
悬浮粒子,浮游菌,沉降菌,噪声,照度,静压差,风速,换气次数,新风量,风量,温度,相对湿度,
检测标准:
悬浮粒子---洁净室施工及验收规范 GB50591- 2010 附录E.4
---医院洁净手术部建筑技术规范 GB50333-2013
浮游菌----洁净室施工及验收规范 GB50591- 2010 附录E.8
---医院洁净手术部建筑技术规范 GB50333-2013
沉降菌---洁净室施工及验收规范 GB50591- 2010 附录E.4
---医院洁净手术部建筑技术规范 GB50333-2013
噪声---洁净室施工及验收规范 GB50591- 2010 附录E.6
---医院洁净手术部建筑技术规范 GB50333-2013
照度---洁净室施工及验收规范 GB50591- 2010 附录E.7
---医院洁净手术部建筑技术规范 GB50333-2013
静压差---洁净室施工及验收规范 GB50591- 2010 附录E.2
---医院洁净手术部建筑技术规范 GB50333-2013
风速---洁净室施工及验收规范 GB50591- 2010 附录E.1(套管法和风管法)
换气次数---洁净室施工及验收规范 GB50591- 2010 附录E.1
---医院洁净手术部建筑技术规范 GB50333-2013
新风量---洁净室施工及验收规范 GB50591- 2010 附录E.1
---医院洁净手术部建筑技术规范 GB50333-2013
风量---洁净室施工及验收规范 GB50591- 2010 附录E.1
---医院洁净手术部建筑技术规范 GB50333-2013
温度---洁净室施工及验收规范 GB50591- 2010 附录E.5
---医院洁净手术部建筑技术规范 GB50333-2013
相对湿度---洁净室施工及验收规范 GB50591- 2010 附录E.5
---医院洁净手术部建筑技术规范 GB50333-2013

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法定代表人周乐辉
注册资本1000
主营产品消防设备检测、建筑材料耐火检测、汽车内饰耐火检测、防火阻燃耐火检测
经营范围防火建材检测、防火构件检测、消防产品检测、防火涂料检测、整体家居及组件检测、汽车内饰材料检测
公司简介平板状建筑材料检测对象:墙面材料、吊顶材料、铺地材料、保温绝热材料、阻燃织物、塑料/橡胶、电线/电缆、汽车内饰材料、屋面材料及系统、软体家具及组件、饰面型防火涂料、防火封堵材料、安全帽等。检测项目:不燃性、烟密度等级、可燃性、燃烧热值、热释放速率、SBI单体燃烧、产烟量、燃烧滴落物/微粒、产烟毒性、火焰传播指数、生烟指数、损毁长度、临界辐射通量、烟气总值、地毯45°燃烧试验、氧指数、水平燃烧、垂直 ...
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