MAH药品上市许可持有人如何申请

更新:2024-07-05 15:00 发布者IP:14.145.165.29 浏览:2次
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MAH,MAH申请,药品上市许可持有人申请
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2022年新规定下,制剂怎么进行批件转让?原料药是否可以进行批准证明文件转让?CIO专家回答,新法规后,药品上市后变更分为几种情况:变更持有人,变更生产场地,变更委托生产单位,增加委托生产单位,持有人自行生产变更为委托生产。而上文提到的“批文转让”则属于变更持有人和变更生产场地。此外,除了药品批文转让已实现,批文转让不再是药品生产企业的专属,医药公司、研发机构都可以通过批文转让来获利。


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药品批文转让流程是什么?


如有A企业将某药品上市许可及生产地址都转让给B企业,该如何申请?可推演该转让程序如下:


1)受让双方完成经过公证的转让合同;


2)受让方完成生产许可证变更;


3)向CDE申请变更持有人主体;


4)完成相关研究后,向CDE申请变更生产单位;


5)审批通过后,收回旧证,换新的药品注册证书;


6)通过GMP符合性检查。


原料药是否可以进行批准证明文件转让?


《药品生产监督管理办法》规定,经批准或者通过关联审评审批的原料药应当自行生产,不得再行委托他人生产。这意味着,从生产监督管理的层面分析,原料药的生产主体,是不可发生变更的。即,原料药批准证明文件不能进行转让。


CIO提供医药产业合规解决方案


医药公司通过批文转让,可以申请成为MAH,并将药品批文委托其他企业生产,每个企业实际情况不同,家会根据分析,搭建适合您企业的MAH体系。


1、MAH体系差距分析与MAH体系建立


2、药物警戒体系建立与质量 保证协议


3、辅导药品批文申请


4、辅导药品上市后变更申请


5、辅导药品生产许可证申请


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为什么选择CIO?


CIO合规保证组织2003年成立,有18年的行业经验沉淀,2000+个医药项目成功经验,目前已帮助多家企业成功申请成为MAH。《药品上市许可持有人制度的实施,药品生产风险防控及监管策略的研究》为我司承接广东省药品监督管理局研究课题成果。经验丰富、专业品质、行业、信息保密,为药企合规持续护航。


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成立日期2003年08月18日
法定代表人谢名雁
注册资本1000
主营产品药品注册,原料药登记,药包材登记,GMP认证,GSP认证,医疗器械生产许可证办理,医疗器械注册证办理,医疗器械经营许可证,化妆品生产许可证,化妆品注册,化妆品GMP认证
经营范围增值电信服务;医学研究和试验发展;策划创意服务;多媒体设计服务;企业管理服务(涉及许可经营项目的除外);...生物技术咨询、交流服务;企业管理咨询服务;商品信息咨询服务;会议及展览服务;包装装潢设计服务;公共关系服务;室内装饰、设计;科技信息咨询服务;(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动)〓
公司简介CIO合规保证组织(ComplianceInsuranceOrganization),简称CIO,源于广东国健医药咨询有限公司,2003年成立,是国内一家提供医药全生命周期第三方服务的专业机构。十多年来,CIO合规保证组织专注于研究医药监管科学,在药品、医疗器械、化妆品、保健食品等领域,构建了产品研发、临床研究、注册、生产、流通、使用、不良反应、药物警戒等全生命周期中所有核心环节的服务体系,用审计 ...
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