非灭活检测病毒采样管拭子套装10混合1/单采核酸取样管
更新：2022-01-29 18:55 编号：13352755 发布IP：59.42.236.56 浏览：69次
- 发布企业
- 慈达（广州）生物技术有限公司商铺
- 认证
- 资质核验：已通过营业执照认证入驻顺企：第5年主体名称：慈达（广州）生物技术有限公司组织机构代码：91440101MA5CJYME86
- 报价
- 请来电询价
- 关键词
- 核酸检测，病毒采样管，样本保存液，细胞保存液，咽拭子，鼻拭子
- 所在地
- 广州市黄埔区科学城玉树工业园敬业三街7号D栋503房（注册地址）
- 手机
- 13610219969
- 联系人
- 刘经理 请说明来自顺企网，优惠更多
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详细介绍
产品简介
运送培养基为基础改良的病毒维持液型保存液。它能保持病毒在体外的活性以及抗原和核酸的完整性，保护病毒蛋白质外壳不易分解，较大程度地保持了病毒样本的原始性。
产品特点
采样管中的保存液可有效防止霉菌污染，保证了病毒蛋白的完整性，方便长途运输
可用于临床2019-NCOV、流感、禽流感(如H7N9)、手足口、麻疹、诺如等病毒标本的采集及运送
所采集的病毒及相关样本需在冷藏状态下(2-8℃)48小时内运送至实验室
产品应用
保持了样本的原始性，可用于病毒的核酸提取检测，以及病毒的培养和分离
保存条件
常温条件下保存
| 货号 | 型号 | 产品描述 | 包装 |
| Bio-CD101-2 | VTM2ML/支(灭活款) | 套装(一次性使用病毒采样管，配套独立包装拭子1支) | 100人份/盒； 12盒/箱 |
| Bio-CD102-2 | VTM5ML/支(灭活款) | 套装(一次性使用病毒采样管，配套独立包装拭子1支) | 50人份/盒； 100人份/盒；12盒/箱 |
| Bio-CD103-2 | VTM7ML/支(灭活款) | 套装(一次性使用病毒采样管，配套独立包装拭子1支) | 50人份/盒； 100人份/盒；12盒/箱 |
| Bio-CD105-2 | VTM10ML/支(灭活款) | 套装(一次性使用病毒采样管，配套独立包装拭子1支) | 50人份/盒； 100人份/盒；12盒/箱 |
| Bio-CD106-2 | VTM10ML/支(灭活款) | 套装(一次性使用病毒采样管，配套独立包装拭子1支) | 50人份/盒； 100人份/盒；12盒/箱 |
| Bio-CD201-2 | VTM10ML/支(10合1混检灭活款) | 套装(一次性使用病毒采样管，配套独立包装拭子10支) | 50套/盒； 8盒/箱 |
| Bio-CD202-2 | VTM10ML/支(5合1混检灭活款) | 套装(一次性使用病毒采样管，配套独立包装拭子5支) | 50套/盒； 12盒/箱 |
| 法定代表人 | 唐卓鹏 | ||
| 注册资本 | 2000万人民币 | ||
| 主营产品 | 一次性使用病毒采样管、样本释放剂、一次性使用采样器（鼻咽拭子）、肛拭子、物表采样拭子、运送培养基、基因检测细胞保存液套装、核酸提取或纯化试剂、全自动核酸提取仪、棉签、细胞保存液、宫颈细胞保存液套装、子宫颈样本采样器、组织固定液、革兰染色液、巴氏染色液、新型冠状病毒抗原检测试剂盒、各种滤芯盒装灭菌无酶吸头、八联管、96孔板、PCR封板膜、核酸污染祛除喷剂等。 | ||
| 经营范围 | 劳动保护用品销售;生物质能技术服务;技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广;办公设备耗材销售;计算机软硬件及辅助设备零售;单位后勤管理服务;医院管理;医护人员防护用品零售;数据处理和存储支持服务;软件开发;通信设备销售;软件销售;信息咨询服务（不含许可类信息咨询服务）;信息技术咨询服务;日用化学产品销售;互联网销售（除销售需要许可的商品）;消毒剂销售（不含危险化学品）;专业保洁、清洗、消毒服务;家用电器销售;日用家电零售;体育用品及器材批发;咨询策划服务;市场营销策划;健康咨询服务（不含诊疗服务）;专业设计服务;家用电器安装服务;安全系统监控服务;智能控制系统集成;信息系统集成服务;化妆品零售;化妆品批发;会议及展览服务;广告设计、代理;普通机械设备安装服务;非居住房地产租赁;医疗设备租赁;卫生用品和一次性使用医疗用品销售;第二类医疗器械销售;第一类医疗器械销售;第一类医疗器械生产;食品经营（仅销售预包装食品）;医学研究和试验发展;技术进出口;货物进出口;卫生用品和一次性使用医疗用品生产;第三类医疗器械经营;第三类医疗器械生产;第二类医疗器械生产;食品互联网销售（销售预包装食品）;检验检测服务; | ||
| 公司简介 | 慈达（广州）生物技术有限公司位于美丽的花城，是集生产、研制、开发、经营、服务于一体的高新技术企业，公司以GB/T19001-2008（idtISO9001-2008）《质量管理体系要求》与ENISO13485：2012（《医疗器械质量管理体系用于法规的要求》为基础，并获得ISO13485认证。公司拥有多条完整的生产线，并配有相关专业技术的生产和检验人员，凭着标准的流程、优质的售后服务，向客户提供高 ... | ||
