ISO13485认证收费标准 医疗器械质量管理体系的要求

ISO13485认证 医疗器械质量管理体系介绍

ISO13485认证是全世界医疗设备制造商（如：美国、日本、加拿大、欧盟）蕞为接受的标准。这一标准包括专门针对这一行业的要求，并为诸如医疗设备、主动型医疗设备、主动型移植设备和无菌医疗设备等其他的术语做了定义。

　　ISO13485认证支持那些生产制造或使用医疗产品和服务的企业，帮助这些企业减少不可预期的风险。该体系力图提高企业在顾客及组织眼中的声誉。ISO13485:2003已正式颁布，该标准将取消并代替ISO13485:1996和ISO13488:1996（等同于中国医疗器械行业标准YY/T0287:1996和YY/T0288:1996）。中国等同采用的医疗器械行业标准YY/T0287:2003《医疗器械质量管理体系用于法规的要求》(代替YY/T0287:1996)，也于2003年9月17日由国家食品药品监督管理局正式发布了，该标准自2004年4月1日起实施。

　　ISO13485:2003是一个独立的标准，对于仅在医疗产品工业领域经营的企业，该标准可以独立于ISO9001:2000使用。

　　ISO13485认证标准是对产品技术要求的补充

　　这一点，在标准引言的总则中明确指出：“ 值得强调的是，本标准所规定的质量管理体系要求是对产品技术要求的补充。

　　ISO13485认证标准没有过程模式图

　　在标准的0.2过程方法一节中，该标准只做简要说明，没有过程模式图。ISO13485认证标准中关于删减的规定

　　这在该标准的1.2节“应用”中有较详细的规定。本标准的所有要求是针对提供医疗器械的组织，不论组织的类型或规模。如果法规要求允许对设计和开发控制进行删减，则在质量管理体系中删减它们可认为是合理的。这些法规能够提供另一种安排，这些安排要在质量管理体系中加以说明。组织有责任确保在符合本标准的声明中反映出对设计和开发控制的删减。

　　ISO13485认证标准强调“保持其有效性”

　　在ISO9001认证标准条文中许多“持续改进”之处在ISO13485认证标准中均改为“保持其有效性”，这是因为当前法规的目标是质量管理体系的有效性，以持续生产安全有效的产品。

　　ISO13485认证标准更强调法规要求

　　新标准强调法规要求，许多地方分强调顾客要求。这是因为顾客满意不适合于作为医疗器械的法规目标，这与全世界管理体系法规的协调目标是一致的。

　　根据医疗器械行业的特点，ISO13485认证标准对形成文件程序要求之处增多。

　　医疗器械企业实施ISO13485认证的流程

　　建立ISO13485体系的总体流程如下：

　　识别要求(4.1)→实施培训(4.2)→策划建立体系(4.3)→运行体系(4.4)

　　1、识别医疗器械企业质量管理体系的特殊要求

　　医疗器械是一种特殊的商品，是救死扶伤的工具，其质量好坏直接关系到人民的身体健康，医疗器械企业必须坚持"质量"的方针，加强质量管理，建立有效的质量管理体系，从根本上保证产品质量，提高社会效益和经济效益。

　　1.1、医疗器械必须遵循法律法规的要求

　　每个国家都对医疗器械规定了一些法律法规，满足法律法规的要求是其企业生产的首要条件，法律法规将是医疗器械企业质量管理体系的基础。

　　1.2、出口的医疗器械产品要遵循到岸国家的法律法规

　　出口的医疗器械，就必须遵循到岸国家的医疗器械指令，否则产品将不能在当地上市，例如欧盟的三个医疗器械指令是：

　　a)有源植入性医疗器械指令（90/385/EEC，AIMDD）

　　b)医疗器械指令（93/42/EEC，MDD）

　　c)实验室用诊断医疗器械指令（98/79/EC，IVD）

　　1.3、在建立质量管理体系时，以ISO13485为标准

　　ISO13485是基于ISO9001基础上的对医疗器械的专用标准，从2003年开始成为一个独立的标准，名为《医疗器械质量管理体系用于法规的要求》，此标准的主要目的是便于实施经协调的质量管理体系的法规要求，此标准包含了一些医疗器械的专用要求，删减了ISO9001中不适用于作为法规要求的某些要求。ISO13485的所有要求是针对提供医疗器械的组织，不论组织的类型或规模。我公司在咨询过程中是以ISO13485为标准的。

　　1.4、医疗器械企业质量管理体系中要渗入GMP

　　GMP是英文名Good ManufacturingPractices的缩写，我国一般称其为"良好的生产管理规范"。GMP是人类社会科学技术进步和管理科学发展的必然产物，它是适应保证药品或医疗器械生产管理的需要而产生的。医疗器械蕞终质量的保证必须依靠整个生产过程中的良好管理，才能降低蕞终产品出现不合格的风险，使医疗器械的安全性加强。企业在建立质量管理体系时要立足ISO13485，引入GMP，提高产品质量，保护消费者的利益。

　　2、医疗器械企业质量管理体系的建立

　　2.1、优先培训决策层——导入ISO13485质量管理体系的前奏

　　现代的质量管理观念强调："质量从头头开始，从头开始。"也就是强调质量观念的更新、根植，质量策划的运筹，都需要从领导做起。

　　2.2、决策层的关键作用

　　1994版ISO9000标准中曾将一个企业选用质量管理体系标准的驱动动机分为两类：管理者驱动和受益者推动。而实际上，无论管理者（此为决策领导）自主推动，亦或是来自于受益者的推动压力而被动选用，蕞终都要经过决策领导的导入决定。管理者是企业成功推行ISO13485标准的关键，，应在企业内形成一种重视质量、关注顾客的氛围，并提供充足的资源，为推行ISO13485标准做好领导作用。