(1) 新鮮发光细菌塑造物测定方法
将发光细菌注射于液态发亮培养液中, 在恰当情况下(约20℃)换气塑造12小时(多数成长期),用缓冲溶液稀释液至适度的菌浓度值后添加检测管内与标准溶液混和10-二十分钟,读取试品管和对照料的光抗压强度。
(2) 发光细菌和藻类植物混和测定方法
有一些有有害物质对发光细菌无立即的危害功效,而对水藻有侵害功效,运用这一特点,把塑造好的发亮菌悬浮液和藻类植物悬浮液混和后添加检测管内与标准溶液混和,经阳光照射一段时间后测量发亮菌的光強度转变.因为有害物质对水藻的危害而影响藻类植物的植物光合作用,使之放氧工作能力降低,发亮菌因氧气不足其冒光工作能力也任意降低,能够依据植物光合作用放氧是多少而造成 发亮菌亮度单位的变动来计算出来有害物质毒副作用的尺寸。
(3) 发光细菌低温干燥中药制剂测定方法
将塑造到多数成长期的发光细菌选用独特方式做成干躁颗粒剂储藏于电冰箱中,应用时取下添加缓冲溶液隔热保温均衡5-十分钟,使其修复到原先的人体生理状况和发亮水准,随后用以检测.其优点是每回采用的发亮菌具备同样的人体生理情况,对有害物质敏感度一致,便于定量分析测量,結果可重复性,对比性好,实际操作简单,可长期性储藏,这将是该技术性进步的方位。
实验結果
实验效果有2种：
1.以对照品有害物质氯化汞的浓度值表明，适用相对性发光度在1%之上，尤其是50%之上（即不太可能发生EC50值）（即仍有中、适度性毒副作用）的样本的毒副作用测量；
