RoHS2.0是旧RoHS的升级版本。新RoHS和旧RoHS的差别。
旧RoHS为2002/95/EC指令 只有RoHS检测 自愿性
新RoHS为2011/65/EU指令 属于CE认证的一部分直接进入欧洲产品需要有RoHS2.0认证（CE－RoHS认证），新RoHS有RoHS检测+RoHS认证（RoHS证书+RoHS测试报告）
各成员国必须在2011年7月21日起到2013年1月2日的时间内完成把RoHS2.0指令转换能各成员国内部法规的工作！而在2011年7月21日起到2013年1月2日这段转换期，各企业仍只需遵守2002/95/EC指令。）
2019年初，欧盟非食品类消费品快速预警系统（RAPEX）已通报22例RoHS违规案例，其中19例为中国出口的产品，而在去年同时间段内（2018年1月-3月），RoHS违规案例为0。主要违规原因绝大多数是由于产品焊点中铅和镉含量标。鉴于近期欧盟成员国在市场执fa过程中频繁对RoHS符合性进行检查，可以看出，2019年欧盟各成员国正加大对RoHS违规产品的监管力度，建议各企业严格加强质量管控。
RoHS与RoHS 2.0的区别
限制物质
RoHS针对所有生产过程中以及原材料中可能含有铅、汞、镉、六价铬、多xiu联苯和多xiu二苯醚这六种有害物质的电气电子产品的限制使用管理办法，包括白家电，黑家电，电动工具，医疗电气设备等。RoHS2.0新增四种邻苯二酯（DEHP、BBP、DBP、DIBP）限制物质。
管控产品范围
RoHS 2.0将管控产品范围扩大至除特殊豁免外的所有电子电气设备：
— 包括被2002/95/EC 豁免的8类产品医疗设备、9类产品监控设备；
— 11类产品：不被1~10类产品涵盖的其他所有电子电气设备，包括线缆及其它零部件。
— 医疗设备和监控设备及其零部件自2014年7月22日起应符合RoHS2.0；
— 体外诊断医疗设备及其零部件自2016年7月22日起应符合RoHS2.0；
— 工业监控设备及其零部件自2017年7月22日起应符合RoHS2.0；
— 其它新纳入ROHS2.0管控的产品自2019年7月22日起应符合RoHS2.0
