四、MSDS报告怎么做 / 在哪里做MSDS
MSDS报告需要根据产品销售目的地的法规及格式要求并配合查询产品及成分的化学数据和危险分类来完成，编制的MSDS必须符合买方所在国家和地区的有关危险化学品的法律法规。然而不同的国家，甚至同一个国家不同的州（例如：美国）都有自己对MSDS的不同要求。同时一些数据或名录也会经常变化（例如，ACGIH每年一次公布新的接触阈值，NTP每两年一次公布新的致癌物质名录）。
所以MSDS是可以自己制作编写,但是自己编写MSDS前提要熟悉目的地法规等法律法规。不然就会商检不过关，产品不能出货；或者承运公司或客户不认可MSDS报告会导致供货违约赔偿，若违反MSDS相关标准法规规定，导致触犯法律问题后果。还有因MSDS报告导致使用者对产品的错误操作，后果需要自承担。
在此告诫货代或报关行或工厂，别“自我聪明”就在网上套用一些别人公司的MSDS报告，或者去找一些模板就自己编制。若出现问题或法规不对的话，自己要承担后果。
所以找MSDS的检测机构，出具MSDS报告的费用不贵，主要省心也放心。
提供资料：填写申请单，提供产品资料，寄样品等。
等待检测机构工程师编写报告，一般需要2-5个工作日，如急请说明，可加急，报告可以发电子档或者纸质报告。
五、MSDS报告/SDS报告是否有有效期
严格讲MSDS报告/SDS报告并不是证书的概念，所以没有严格有效期规定。
但是这并不意味着MSDS报告/SDS报告是有效。随着法规的更新，内容必须进行相应的更新，老的版本随之失效。例如，欧盟CLP法规对产品的包装，分类，标签作了更改，2010年12月1日起，出口到欧洲的产品必须符合CLP法规；GHS法规通常每两年更新一次，GHS要求MSDS上有关产品的危险信息必须参照GHS的要求标明。
此外有些客人对MSDS报告有自己的时间期效要求，比如他们只接受日期为一年内的报告，这样的话虽然报告本身没规定有效期，但为了满足客人的特殊要求，还是要对报告进行更新。
MSDS/SDS没有明确的有效期限。但MSDS/SDS并不是一成不变的。出现下列情况时，须及时更新 MSDS/SDS的内容：
1）当SDS/MSDS制定的法规依据及其要求有所变更时；
2）当SDS/MSDS所针对的产品中的物质/配比/组分发生变化时；
3）当SDS/MSDS针对的产品发现有新的危害性产生时；
4）当SDS/MSDS针对物质的毒理学信息/生态学信息等信息有更新时。
如何判断是危险品还是非危险品
一、共同原则
从MSDS/SDS判断，简单来说就是看第2部分（危险性概述）和第14部分（运输信息）就可以清楚知道货物是否属于危险品。但这个原则在中国、印度、印尼国家等等为出发港时需要谨慎。因这几个国家由于政府对危险品运输的规则制定，有着“万一出事，政府可以免责”的种种倾向，从不考虑企业因遵守规则造成实际操作难度高和成本高昂。因此，有些企业向实际承运人递交的MSDS往往是伪造。所以我们看完第2、14部分提示为非危险品时，要再看看MSDS里CASNO.（按CAS NO直接在网上查真实的MSDS）和第9部分理化性质（注意看FLASHPOINT判断是否3类和PH值是否属于酸碱）以及第11部分毒性指标（看是否属于6.1类）。
二、鉴定报告
一些发货人到可以去修改全部MSDS数据，甚至自己出具MSDS。当承运人觉得MSDS不可信时，会要求发货人出具第三方检验机构的鉴定报告。在中国，出具空运货物鉴定报告的机构好经IATA认可，如果海运。
在此说明一下,这些报告只对送样的样品负责（所以在报告上品名会用于提单上或运单上的货名），但是好多发货人会通过稀释样品浓度或者干脆找替代样本来送检（所以有些时候海关不认可经营单位出具的鉴定报告是这个原因）。
