不完全统计我国约有5.2万家口罩企业，每天以近2亿的速度在进行口罩生产，但是国内疫情已经受到控制，根本不需要这么多的口罩，而国外口罩确是非常的缺乏。如何将国内口罩进行出口消化成为企业头疼的问题，下面小编将为大家讲解口罩快速办理欧盟CE认证的流程以及费用。
1.欧盟口罩分类
欧盟口罩主要分为个人防护口罩（PPE）和医用口罩，其中个人防护口罩依据标准EN149，防护的风险由低到高又分为FFP1、FFP2、FFP3三个类别；医用口罩按照一类医疗器械管理，分为I类非无菌口罩和II类无菌口罩，依据标准EN14683，其BFE、呼吸阻力和防喷溅能力不同又分为TypeI、Type II、Type IIR三个类别。
口罩分类监管法规执行标准防护等级个人防护口罩
PPE
Regulation EU 2016/425
欧盟个人防护用品法规
EN 149FFP1：Zui低过滤效率≥80%
FFP2: Zui低过滤效率≥94%
FFP3: Zui低过滤效率≥97%
医用口罩
（非无菌和无菌）
MDD 或MDR
欧盟医疗器械法规
EN14683Type I：BFE≥95%,血液穿透无要求
Type II:BFE≥98%，血液穿透无要求
Type III:BFE≥98%，血液穿透≥16Kpa(120mmHg)
2.欧盟口罩监管法规
个人防护口罩适用法规为欧盟个人防护用品法规（EU2016/425）,依据法规要求，出口欧盟的个人防护口罩必须先通过授权的公告机构认证。
医用口罩适用法规为欧盟医疗器械指令（MDD）或医疗器械法规（MDR），根据规定，2020年5月26日之后，医用口罩认证将强制要求符合医疗器械法规MDR的要求进行认证。
3.欧盟口罩认证流程
3.1个人防护口罩
认证流程备注1.提供申请表、产品实物图片及说明书发证机构提供申请表2.准备产品型式实验报告依据EN149检测，检测项目包括：外观、材料、阻燃测试、头带、呼气阀、预处理、呼吸阻力、漏气系数、二氧化碳浓度、实际佩戴。3.技术文件评审发证机构评审4. 工厂质量体系审查发证机构评审工厂体系资料5.发证机构颁发CE-PPE证书有PPE发证能力的发证机构评审并发证
3.2非无菌医用口罩
认证流程备注1.编制技术文档（TCF）
发证机构提供申请表2. 准备测试报告依据EN14683要求检测，或提供熔喷布性能测试报告和无纺布生物学测试报告3.编制自我符合性声明（DOC）
4. 指定欧盟授权代表提交备案指定的欧盟授权代表在其所在国提交备案5. 发证机构颁发CE证书由指定的欧盟授权代表提交注册
3.3无菌医用口罩
认证流程备注1.建立ISO 13485质量管理体系
2. 编制技术文档（TCF）发证机构提供申请表3.准备检测报告依据EN14683要求检测，主要提供生物学常规三项、细菌过滤效率、呼吸阻力、防溅阻力及灭菌验证报告等4.公告机构审核
5. 获得ISO13485证和CE证书
6. 指定欧盟授权代表完成注册由指定的欧盟授权代表提交注册
4.欧盟口罩快速认证建议
鉴于国内新建立的口罩企业，在应对医疗器械行业法规存在一定的难度，加之口罩检测容量受限，可以先申请非无菌医用口罩欧盟认证，确保能快速获得口罩欧盟认证并快速出口欧盟。