针对非无菌药品的测试，USP <61> 和 USP <62>测试方法已经与EP（2.6.12和2.6.13）、JP 及BP协调一致。微生物计数测试（MET）亦称为生物负载测试或需氧菌总数和酵母菌/霉菌总数，包括进行方法适用性测试时，对产品的物理特性和固有的抗菌特性的评估。从原材料到成品的各种药品，我们提供微生物计数测试。
我们为您提供：
依据 USP<61> 和 USP<62> 进行微生物计数和特定微生物测试
指导服务， 以确保对您产品采用适当的测试方法
通过多种技术对需氧菌总数和酵母菌/霉菌总数（生物负载）进行测试
对特定微生物进行测试
，我们可在 USP<61> 和 USP<62>测试方面为您提供无与伦比的经验。针对需氧菌总数和酵母菌/霉菌总数，我们提供多种测试方法，包括：
薄膜过滤法
标准平板计数，包括倾注平皿和涂布平板法
可能数
对特定微生物进行测试
在对非无菌产品的特定微生物进行测试时，基于特定产品的特性和方法适用性测试结果，我们会采用直接接种法或薄膜过滤法。这些测试为定性测试（检出/未检出）。根据产品的使用、特性、给药途径等评估需要进行的测试。 药物制剂和药物成分的低接受标准，见USP <1111>。
