欧盟授权代表和指令合规
采购新冠检测试剂的采购商的邮件，可见其核实的是欧盟授权代表的信息，以及制造商是否符合98/79/EC体外诊断指令的要求。这个要求就包括编制技术文件和在欧盟注册的内容。
欧洲买家质疑中国制造商提供的MDD证书，没有送样测试的CE是不靠谱的证书。
4.区分无菌口罩和非无菌口罩的证件
如前面所述，对于无菌口罩属于一类灭菌，需要公告机构发证书。如果你使用非无菌的CE认证文件，向欧洲销售无菌产品，将会导致不能顺利清关。如下图，采购商核实公告机构证书的邮件。
对于新进入行业的企业，需要特别关注出口欧洲产品的标签设计。按照欧盟标准的要求，标签至少需要包括如下信息：
1、制造商名称和地址
2、欧盟授权代表的名称和地址
3、产品名称、型号
4、产品有效期信息
5、非灭菌标志
6、不能重复使用的标志
7、批号
8、CE标志
我们在办理CE认证以及做完CE认证之后，要注意点什么问题呢?
现在世界的市场经济都比较发达，我国也是有很多商品北出口到了国外市场，欧盟市场就成为了很多商家的目标，广州防护服认证办理，但是想要进入欧盟市场就必须要去进行CE认证，广州防护服认证，然而进行CE认证也有很多注意事项。
1.欧盟授权代表合同必须由制造商和欧盟授权代表公司直接签订才有效。
2.找专业的第三方，尽量不要找代理商和经销商。为了尽量降低制造商子啊将来会面对产品违规和出事故的法律成本，尽量找专业的第三方作欧盟授权代表，避免那些仅擅长于营销的经销商，代理商以及展览会服务商等等代理机构。英瑞德检测(RCO)是专业、以及具有第三方公正地位的独立检验机构，专业办理CE认证咨询及整体解决方案服务。
3.欧盟授权代表也是其声誉、资历、经验的招牌，只有拥有了CE认证，在国外市场上才会增加消费者的信任，广州防护服认证辅导，消费者才会愿意购买你的商品。
4.欧盟授权代表公司要有优良的外语能力，尤其是外语。当然很多认证机构都具有这样的能力，但是在找寻认证机构的时候也需要注意这点。
5.欧盟授权代表合同条款应以欧盟的主要语言为版本，
CE认证关键
安全规划
依据适用法规，有必要将安全规划集成到机器的同一规划过程中，并将安全方面与技能，建设性和生产性方面相结合。只要这样，才能分别规划适当的安全系统。在咱们的安全系统规划服务中，咱们将咱们的悉数经历结合到客户的机械及其过程的常识中，从安全的功用及其认证的视点出发，均取得出色的安全规划。
产品测验
关于口罩机的CE认证，需求进行特定方面的测验，例如电气安全性，广州防护服认证，停止时间，噪音，稳定性等，因为有必要书面证明成品设备的实践值与规范相符。欧洲法规规定的要求。
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