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PCR反应的必要成分下述成分是建立PCR反应所必需的。
●热稳定DNA聚合酶。催化模板依赖的DNA合成。目前有多种酶可供选择，这些酶在保真度、扩增效率及合成大片段DNA的能力方面有所不同。
对于常规PCR反应来说，从栖热水生菌( Thermus a) 中分离获得的Taq聚合酶(0.5~2.5U/25~50μL标准反应体系)仍然是的酶。大部分商业化制备的Taq酶的比活性约为80000U/mg。标准的PCR反应体系含有2X102~10X10"2个酶分子。
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相关产品说明如下:
Stratagene推出了两款具有保真度的PCR DNA聚合酶：PfuUltra II fusion HS DNA聚合酶和Herculase II fusion HS DNA 聚合酶，为五彩缤纷PCR市场添了精彩的一笔。
PfuUltra II fusion HS DNA聚合酶结合了聚合酶融合技术，在Pfu-based DNA聚合酶的C末端融合一段亲和双链DNA的结合域，这锚定DNA聚合酶，防止它从模板DNA链上解链脱落；高亲和结合模板DNA后可允许一次结合更多的核苷酸，从而提高PCR的产量，并与我们的Hotstart antibody，ArchaeMaxx?聚合酶增强因子一起达到了极端的度，stratagene咨询中心，的可靠性，高特异性和长片段的扩增能力，并同时缩短了PCR的时间。我们的PfuUltraII HS fusion DNA 聚合酶提供了一个新的超高保真酶的工业标准。
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分子诊断主流技术PK
分子诊断中恒温扩增技术(LAMP)和实时荧光定量PCR(qPCR)两种技术竞争较为激烈。LAMP的仪器更简单更便宜，但LAMP的引物设计难度高，精准维修stratagene，试剂成本会相应高于可以更好的实现高通量检测，对于qPCR而言，由于引物设计的成熟和荧光通道的多样性，往往可以比较好的实现高通量检测。另外，s，qPCR的检测灵敏度高于LAMP，意味着，同样的条件下，qPCR检测的假阴性概率低于LAMP。
聚合酶链式反应简称PCR(PolymeraseChainReaction)(又称：多聚酶链式反应)PCR是体外酶促合成特异DNA片段的一种方法，由高温变性、低温退火(复性)及适温延伸等反应组成一个周期，循环进行，使目的DNA得以迅速扩增，具有特异性强、灵敏度高、操作简便、省时等特点。
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