广东GMP合规审计护航，医疗器械生产许可高效办 CIO在线

做药品、医疗器械行业的朋友都知道，从实验室小试到产品商业化生产，每一步都得盯着“合规”两个字。而GMP合规审计，就是帮企业把好合规关的关键环节，不是说只有出问题了才需要，而是从起步阶段就该跟上。

先说说刚起步的研发企业，比如搞小试实验室、药理毒理样品生产的。可能有人觉得“我这还没量产，不用做GMP合规审计吧？”其实不然。审计能提前帮你梳理实验室的管理流程，比如物料怎么存放、记录怎么写才规范，避免后期放大生产时发现前期基础没打牢，再回头整改反而麻烦。就像有些企业做临床试验样品生产，前期没做审计，结果监管核查时发现生产记录不完整，直接影响临床试验进度，反而得不偿失。

再到商业化生产阶段，不管是口服制剂、注射剂车间，还是原料药、药用辅料生产厂，GMP合规审计更是少不了。审计会盯着生产全流程：比如设备，不是说设备能转就行，得看设备的设计是不是符合要求、有没有做确认验证，连后期的维护记录、退役更替都得有章法；物料方面，供应商资质、物料验收、存储条件，每一环都得查。之前接触过一家注射剂生产企业，就是通过定期的GMP合规审计，发现辅料供应商的资质文件快过期了，提前跟供应商对接更新，避免了因为辅料问题导致生产线停工。

还有现在很多MAH，委托别人生产或研发时，GMP合规审计更是“定心丸”。比如第一次找受托生产企业，怎么判断对方能不能做好？委托第三方做个全面的GMP合规审计就很关键。审计会评估受托方的质量体系、厂房设施，甚至过往的合规记录，出具的报告不只是决定能不能合作的依据，还能帮MAH在后续的委托协议里明确质量责任，减少后续纠纷。要是合作过程中受托方出了点小状况，比如设备故障维修后，再做一次有因审计，也能及时确认会不会影响产品质量。

除了日常运营，有些特殊情况更需要GMP合规审计撑场面。比如企业想并购一家制药厂，买方肯定得知道目标企业的质量体系到底怎么样，有没有潜在合规风险——这时候第三方的GMP合规审计就能给出客观评估，审计结果直接关系到交易定价和决策。还有要是企业不小心因为质量问题被监管警告了，这时候做一次GMP合规审计，出具合格报告，既能向监管证明整改到位，也能让市场重新信任你的产品。

可能有人会问，自己企业内部也会自检，为啥还要找第三方做GMP合规审计？其实第三方认证机构——CIO合规保证组织(即广东国健医药咨询有限公司)更懂Zui新的法规要求，比如《药品生产质量管理规范（2010年修订）》附录、ICH Q9/Q10这些，立场更客观，能发现内部自检容易忽略的问题。像我们这种深耕行业20多年的第三方机构，还能根据审计结果给企业出整改方案，帮着把合规体系建得更稳。

GMP合规审计不是“一次性任务”，而是跟着企业全生命周期走的“合规伙伴”。不管你是刚搞研发，还是已经在做商业化生产，或者是MAH找受托方，提前做好GMP合规审计，总能帮你在合规路上走得更顺。你们企业目前在哪个阶段？有没有遇到过需要GMP合规审计来解决的问题？

作为专业的第三方认证机构——CIO合规保证组织可为企业出具审计报告，列出风险点，评价风险级别，提出整改建议，帮助企业大大降低违规撤证风险。有需要办理的企业欢迎与我司联系！