广州洁净室环境监测全国可下厂检测

广州洁净室环境监测全国可下厂检测，洁净室的检测状态可分为三类。（1）空态设施齐全的洁净室所有管线接通并运行但无生产设备、材料及生产人员。（2）静态已全部建成的设施齐备的洁净室中安装完生产设备并按业主供应商商定的方式试远转，但场内无生产人员。（3）动态设施处于按规定方式运行的状态并有规定的人员在场以规定的方式工作。

洁净室或洁净设施温、湿度测定，通常分为两个档次：一般测试和综合测试。个档次适用于处于空态的交竣验收测试，第二个档次适用于静态或动态的综合性能测试。这类测试适用于对温度、湿度性能要求比较严格的场合。



参照标准：1、《洁净厂房设计规范》GB 50073-2013；2、《洁净手术部建筑技术规范》GB 50333-2013；3、《生物安全实验室建筑技术规范》GB 50346-2011；4、《洁净室施工及验收规范》GB 50591-2010；5、《医药工业洁净室（区）悬浮粒子的测试方法》GB/T 16292-2010；6、《医药工业洁净室（区）浮游菌的测试方法》GB/T 16293-2010；7、《医药工业洁净室（区）沉降菌的测试方法》GB/T 16294-2010；

通常电子产品厂房的洁净级别有三十万级和十万级，器材生产通常是十万级或万级，手术室通常是万级或千级，半导体生产通常有百级或十级。再高一个等级就是0级，更别就是00级了。

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