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陕西医疗器械广告批文怎么申请?

更新:2024-05-02 15:00 发布者IP:202.105.59.125 浏览:0次
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陕西医疗器械广告批文怎么申请?
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医疗器械广告批文怎么申请?


CIO合规保证组织,全方位护航广告审批,让广告申请更简单,让企业更便捷。我们为企业提供广告设计前内容合规性指导、广告样稿合规性审核,指导申请材料的整理编写,帮助企业大大降低退回率。委托我们,您只需要提供广告内容,坐等广告批文即可。


随着社会经济的发展,在我们生活的周围,各类广告已经无处不在。但是,由于医疗行业比较特殊,如需发布广告的话,则需要办理相关的广告批文。那么,想要发布有关医疗器械的广告,应该如何申请批文的呢?下面小编为大家讲解一下!


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办理条件


1、提交申请报告;


2、填写《医疗器械广告审查表》;


3、申请审查的广告成品(包括文稿、录音带、录像带等);


4、申请人及广告主、生产者的营业执照副本及其他生产、经营资格的有效证明文件;包括《医疗器械生产企业许可证》、《医疗器械经营企业许可证》等;


5、需做广告的产品的《医疗器械注册证》及《医疗器械生产制造认可表》;


6、经当地食品药品监督管理部门批准的产品使用说明书批件;


7、其他能够确定广告内容真实性、合法性的证明文件。


医疗器械广告批文怎么办理?


医疗器械广告批文申请人,必须是具有合法资格的药品生产企业或者药品经营企业,药品经营企业作为申请人的,必须征得药品生产企业的同意。其次,明确向哪个部门申请?申请人应当向药品生产企业所在地的省级药品监督管理部门提出申请。然后就是申请材料的准备了。很多企业在申请的时候往往卡在材料准备这一关,有时候感觉明明自己准备的材料很充分了,可就是老是被退回,反反复复也找不到原因,浪费了大量的时间。其实,是因为对*新广告法规的不了解、理解不到位或者是由于经验不足导致的。这个时候,如果有专业的第三方服务机构参与指导,就显得尤为重要了


所属分类:中国商务服务网 / 医药行业认证
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成立日期2003年08月18日
法定代表人谢名雁
注册资本1000
登记机关广州市工商行政管理局专业市场管理分局
主营产品药品注册,原料药登记,药包材登记,GMP认证,GSP认证,医疗器械生产许可证办理,医疗器械注册证办理,医疗器械经营许可证,化妆品生产许可证,化妆品注册,化妆品GMP认证
经营范围增值电信服务;医学研究和试验发展;策划创意服务;多媒体设计服务;企业管理服务(涉及许可经营项目的除外);...生物技术咨询、交流服务;企业管理咨询服务;商品信息咨询服务;会议及展览服务;包装装潢设计服务;公共关系服务;室内装饰、设计;科技信息咨询服务;(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动)〓
公司简介CIO合规保证组织(ComplianceInsuranceOrganization),简称CIO,源于广东国健医药咨询有限公司,2003年成立,是国内一家提供医药全生命周期第三方服务的专业机构。十多年来,CIO合规保证组织专注于研究医药监管科学,在药品、医疗器械、化妆品、保健食品等领域,构建了产品研发、临床研究、注册、生产、流通、使用、不良反应、药物警戒等全生命周期中所有核心环节的服务体系,用审计 ...
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