巴基斯坦牙科医疗器械进口报关清关公司
巴基斯坦牙科手术器械进口报关清关文件和操作流程，
进口牙科器械的报关清关案例和操作费用
以下关于医疗器械进口报关手续
及流程的进口知识，希望对大家有所帮助！
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从以往的进口报关检验案例中可发现，主要产品标识标志和中文说明书不符合规定的情况较多。根条例》的规定：进口报应当有中文说明书、中文标签。说明书、标签应当符合本条例规定以及相关强制性的要求，并在说明书中的原产地以及代理人的名称、地址、联系。没有中文说明书、中文标签或者说明书、标签不符合本条规定的，不得进口。进口商在产品进口报关前应及时更换中文标识，配上相应的中文说明书。
核对入境检验检疫证明
正规渠道进口报均有检验检疫部门签发的入境检验检疫证明。用户和消费者应产品识别能力，核实相应的入境货物检验检疫证明，并核实证明中的型号与实际使用产品的型号是否一致，必要时与证书持有人或境外生产商核实产品信息。
牙科器械进口报关清关的资料：一类医疗器械注册登记证、原产地证（享受协税提供）、贸易合同、票据、货物清单、提单、中文标签、申报要素
、营业执照
常见的牙科器械进口清关产品有
止血钳 持针钳
海绵夹持钳 夹板钳蚊式止血钳 拔牙钳面罩 乳胶检查手套注射器 牙拖 套装钳 固定器 蚊式止血钳等
牙科器械进口清关思路
1确认进口产品是否取得医疗器械注册证
2提前跟报关公司了解清关政策
3确认订单国外发货
4整理清关资料
5货物到港申报
6目的地做调离
目的地调离：
口腔医疗器械（90184990、90184100、90184910）属于法检商品，施行目的地检验，申报后经海关准予提离口岸海关监管区
后，由企业自行运输和存放，由境内销售或使用地海关实施检验，检验合格后方可销售、使用。
注册、备案
根据《医疗器械监督管理条例
》规定，向我国境内出口医疗设备的境外生产企业，需要由其在我国境内设立的代表机构或者指定我国境内的企业法人作为代理人，向药品监督管理部门提交注册或备案申请资料。
注：医疗器械实行分类管理
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《医疗器械监督管理条例》第六条规定，对医疗器械按照风险程度实行分类管理
一类是风险程度低，实行常规管理可以保证其安全、有效的医疗器械
第二类是具有中度风险，需要严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械
第三类是具有较高风险，需要采取特别措施严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械
《医疗器械监督管理条例》规定，进口医疗器械应当有中文说明书、中文标签。说明书、标签应当符合本条例规定以及相关强制性标准的要求，并在说明书中载明医疗器械的原产地以及境外医疗器械注册人、备案人指定的我国境内企业法人的名称、地址、联系方式。没有中文说明书、中文标签或者说明书、标签不符合本条规定的，不得进口。
进口申报
法定检验进口商品的收货人向申报地海关申报；通关放行后20日内，向目的地海关申请检验
