化妆品备案查询想要查询国产非特化妆品的备案信息，可以登录https://www.nmpa.gov.cn/WS04/CL2045/进入“国产非特殊用途化妆品备案服务平台”。
输入你想查询的产品名称，即可找到该产品的备案信息。从图中我们不难发现，一个产品的“生产企业”和“实际生产企业”有时候是不一样的。实际上，广州化妆品odm工厂，如果是委托生产的产品，委托双方应当分别向所在地行政区域内的省级食品药品监管部门报送备案信息。省级食品药品监管部门收到企业备案信息后，会在在5个工作日内组织完成对产品的核查。如果备案审核通过，我们就能在非特殊化妆品服务平台查到备案信息了，产品即可上市销售。随后，监管部门还会在对该产品进行一次产品实物的检测，如果是不属于备案产品范围的、备案信息不齐全或不符合规定形式的化妆品，广州化妆品odm，食品药品监管部门会在5个工作日内告知企业并说明理由。
为什么要化妆品备案？
化妆品备案是国家药监局为了针对化妆品行业的乱象而推行的产品备案制。
推行化妆品备案的目的是通过药监部门与社会监督两者相互结合来监管、规范市场，在生产前所有产品必须备案才能生产销售，从根源开始把控产品品质。以蓝为例，所有通过蓝生产的化妆品都会在生产前进行备案。
1、了品牌商的的不合规操作：以往许多品牌商会夸大产品成分、功效等，如明明是一款面霜却说具有“舒筋通络”等功效，误导消费者。
2、对生产商提出了更高要求：规范生产，做合格的产品，要求生产商的资质、生产设备、生产工艺、配方品质监管等都必须符合生产要求。
3、保证了产品质量：在备案审核上采取严格措施，即在源头大可能的产品品质问题风险系数。
依据国家食品药品监督管理总局(CFDA)的规定，广州化妆品odm哪家好，备案的企业不仅要将备案产品送去的检测进行成分检测，取得合格的检测报告后才能备案，包括微生物、化学成分（重金属）等违规成分的检测，新规更是增加了质量体系检测、功效检测、不良反应检测，大大增加了备案难度和成本。随着备案流程的完善，化妆品监管也越来越严格。
广州谊研和生物技术有限公司(简称“谊研和生物”)是一家集研发、生产加工、服务为一体的综合性化妆品生产厂家，是中国民族化妆品企业之一，自成立以来，一直引导化妆品行业潮流。谊研和生物拥有国内先进的研发实验室，建有10万级GMP制药标准的无菌化妆品生产车间。
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团队，沟通顺畅
客户与OEM工厂的日常沟通信息繁多，OEM工厂内部的沟通机制是否、畅达，广州化妆品odm厂家，对客户快速应对市场风险与机遇有较大影响。一个的OEM工厂，必然提升客户的效率。
兼顾环保，清洁生产
随着国内对环保的重视，OEM工厂若达不到环保监管部门的要求，有很大的关停风险。对OEM工厂的选择，不能仅考虑经济效益而忽视社会效益。对于OEM工厂，除了满足环保基本要求外，还应该关注自身生产废弃物的处理，例如：
9.1 生产过程中的生产垃圾与员工的生活垃圾应分开处理；
9.2 灌装间与外包间需有带盖的垃圾桶。
9.3 垃圾桶的需放置于指点位置并定期清理。
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