《化学品:急性经口毒性试验方法(GB/T21603-2008)》修改采用联合国经济合作与发展组织（OECD）化学品测试方法No.401《急性经口毒性试验》（1987）。
急性经口毒性 acute oral toxicity
一次或在24 h内多次经口给予实验动物受试样品后，动物在短期内出现的健康损害效应。
经口半数致死剂量
经口一次或24h内多次经口给予受试样品后，引起实验动物总体中半数死亡的毒物的统计学剂量。以单位体重接受受试样品的质量（mg/kg或g/kg）来表示。
受试样品应溶解或悬浮于适宜的赋形剂中，建议水或植物油作溶剂，也可考虑使用其他赋形剂（如羧甲基纤维素、明胶、淀粉等）配成混悬液；不能配制成混悬液时，可配制成其他形式（如糊状物）；不能采用具有明显毒性的有机化学溶剂，如采用有毒性的溶剂应单设溶剂对照组观察。
实验动物
首 选健康大鼠（180 g～220g），同性别实验动物个体间体重相差不得超过平均体重的20%。试验前动物要在试验环境中至少适应3天～5 天时间。
剂量设计
根据所选方法的要求，原则上应设4～5个剂量组，每组动物一般为10只，雌雄各半。各剂量组间距大小以兼顾产生毒性大小和死亡为宜，通常以较大组距和较少量动物进行预试。如果受试样品毒性很低，也可采用Zui大限量法，即用20只动物（雌雄各半），采用5000mg/kg剂量，如未引起动物死亡，可不再进行多个剂量的急性经口毒性试验。
